Ang juvenile macular dystrophy (kilala rin bilang juvenile macular degeneration) ay isang kategorya ng namamana na mga sakit sa mata na karamihan ay nakakaapekto sa mga bata at mga young adult. Ang macular degeneration na nauugnay sa edad (AMD) ay hindi pareho sa juvenile macular dystrophy. Habang ang AMD ay isang normal na bahagi ng proseso ng pagtanda, ang juvenile macular dystrophy ay isang namamana na karamdaman.
Ang macula ay isang maliit na seksyon ng retina, na nakalagay sa likuran ng mata at isang light-sensitive tissue. Ang macula ay ang bahagi ng iyong mata na nagbibigay sa iyo ng gitnang paningin at tumutulong sa iyo na makita ang mga detalyado nang malinaw. Kahit na ang macula ay isang maliit na bahagi lamang ng retina, ito ay higit na nakatuon sa impormasyon kaysa sa ibang bahagi ng retina (tinatawag na peripheral retina). Ang macula ay responsable sa pag-thread ng mga karayom, pagbabasa ng maliit na print, at pagkilala sa mga palatandaan ng kalye. Ang peripheral retina naman ay responsable sa pagtingin sa iyong gilid gaya ng kung may nakatayo sa tabi mo. Tinutulungan ka nito na makita ang pangkalahatang hugis sa iyong gilid.
Ang pinakakaraniwang anyo ng macular dystrophy sa mga bata ay Stargardt disease. Ang mga sumusunod ay mga halimbawa ng iba pang mga anyo ng juvenile macular dystrophy:
- Juvenile Retinoschisis
- Best’s disease (tinatawag ding Best’s vitelliform retinal dystrophy)
Ang lahat ng mga sakit na ito ay hindi pangkaraniwan at maaaring maging sanhi ng pagkawala ng gitnang paningin.
Mga Sintomas Ng Juvenile Macular Degeneration
Ang juvenile macular dystrophy ay may iba’t ibang mga sintomas. Lahat ng mga ito ay pumipinsala sa iyong pangunahing paningin. Posibleng ang iyong gitnang paningin ay maging malabo o may madilim na mga bahagi. Ang pang-unawa sa kulay ay maaaring mapahina sa katagalan, ngunit ang paningin sa gilid ay karaniwang hindi maaapektuhan. Ang mga unang palatandaan ng sakit ay lilitaw sa pagkabata o pagbibinata. Ang mga palatandaan at sintomas na ito ay hindi laging nakakaapekto sa bawat mata sa parehong paraan.
Ang ilang mga taong may juvenile macular dystrophy ay maaaring mapanatili ang kapaki-pakinabang na paningin sa pagtanda. Ang iba ay nakakaranas ng mas mabilis na pag-unlad ng sakit. Sa loob ng maraming dekada, ang mga taong may Best’s disease ay mayroong halos normal na paningin. Maraming mga tao ang maaaring maging ganap na walang kamalayan na mayroon sila nito. Ang sakit na Stargardt, sa kabilang banda, ay madalas na nagreresulta sa visual acuity na 20/200. Ito ay maaring tawaging legally blind.
Ang mga batang may juvenile retinoschisis ay maaari ring magpakita ng mga sumusunod na sintomas:
- Nystagmus (hindi kontroladong paggalaw ng mata)
Strabismus (hindi nakahanay na mga mata)
Sino Ang Nasa Panganib?
Ang macular dystrophy sa mga bata ay sanhi ng isang genetic mutation. Ipinapahiwatig nito na ang sakit ay naipapasa mula sa magulang hanggang sa sanggol. Ang iba`t ibang mga uri ng karamdaman ay may iba’t ibang mga pattern ng pagmana.
Ang Stargardt syndrome, halimbawa, ay karaniwang recessive. Upang maipakita ang sakit, dapat itong manahin ng isang bata mula sa parehong magulang. Ang mga magulang ang pinakakaraniwang “carrier” ng sakit. Nangangahulugan ito na wala silang sakit ngunit maipapasa nila ito sa kanilang mga anak nang hindi nakikita.
Ito ay isang nangingibabaw na gene na sanhi ng Best’s disease. Upang mamana ang karamdaman, kailangan lamang ng isang bata na manahin ang gene mula sa isang magulang. Ang isang sanggol na isinilang sa isang nahawaang magulang at isang hindi apektadong asawa ay mayroong 50% (5 sa 10) panganib na magkaroon ng sakit.
