Ang Stargardt disease ay isang kondisyon ng pagkawala ng paningin na nakakaapekto sa mga bata, nagbibinata, at nagdadalaga. Ang juvenile macular dystrophy ay isa pang pangalan para sa namamanang sakit na Stargardt disease. Ang mga photoreceptors, na siyang mga light-sensing cells sa macula, ay namamatay sa mga taong may Stargardt disease.
Mga Palatandaan At Sintomas
Ang mga bata, nagbibinata, at nagdadalaga ang pinaka-karaniwang biktima ng Stargardt disease. Ang mga problema sa paningin ay isa sa mga pangunahing sintomas nito. Maaari itong maging malabo, baluktot, o may mga itim na patch. Ang ilang mga tao ay maaari ring nahihirapang makakita ng mga kulay.
Kapag lumilipat sa pagitan ng mga maliliwanag at madilim na lokasyon, ang paningin ay maaari ring magtagal sa pagadjust kaysa sa normal. Gayunpaman, habang ang gitnang paningin ay maaaring mawala, maraming mga pasyente na may Stargardt disase ay puwedeng mapanatili ang maayos na paningin sa gilid o peripheral vision.
Sino Ang Nasa Peligro?
Ang Stargardt disease ay karaniwang ipinapasa mula sa isang henerasyon hanggang sa susunod. Upang maipakita ang mga sintomas ng Stargardt disease, ang mga depektibong gene (ang ABCA4 gene) ay dapat na maipasa mula sa parehong mga magulang. Samakatuwid, ang isang tao na nagmamana ng gene mula sa isang magulang lamang ay isang carrier lamang ngunit hindi nagkakaroon ng mga sintomas. Ang iba pang mga uri ng Stargardt disease ay nangangailangan lamang ng isang gene ng magulang upang maipakita ang mga sintomas, ngunit ang mga ito ay napakabihira.
Pagsusuri
Upang suriin ang iyong retina, ang optalmolohista ay magsasagawa ng dilated eye exam. Ang Lipofuscin, isang madilaw na fleck, ay matatagpuan sa loob at sa ilalim ng macula ng mga taong may Stargardt disease. Ang mga speck na ito ay maaaring bumuo ng isang singsing na umaabot palabas.
Ang fluorescein angiography ay isang pagsusuri na maaaring magamit. Ang isang tina ay ini-inject sa iyong braso sa pagsusuring ito. Pagkatapos, ang tina ay kinukuhanan ng imaging habang naglalakbay ito sa mga daluyan ng dugo ng retina. Ipinapakita ng mga litrato ang isang itim na rehiyon sa loob ng retinal tissue sa mga taong may Stargardt disease.
Maaari nang magamit ang gene testing upang matukoy ang uri ng macular degeneration na mayroon ang isang pasyente. Ito ang pinaka maaasahang pamamaraan ng pagtukoy ng genetikong sanhi ng iyong karamdaman.
Paggamot
Ang Stargardt disease ay kasalukuyang hindi magagamot at walang mga therapeutic na pagpipilian. Gayunpaman, iba’t ibang mga gene therapy at mga eksperimento sa pharmacological therapy ang isinasagawa.
Ang mga sunglasses ay maaaring makatulong sa pagkasensitibo sa ilaw dulot ng Stargardt disease. Maaari ring protektahan ng mga sunglasses ang retina mula sa karagdagang pagkasira ng mata na sanhi ng nakakapinsalang mga sinag ng ultraviolet (UV) mula sa araw.
Hindi inirerekomenda ang paninigarilyo para sa mga may Stargardt disease, ni hindi sila dapat malantad sa usok ng sigarilyo. Bukod dito, iminumungkahi ng ilang pananaliksik na ang labis na vitamin A ay maaaring magpalala sa kondisyon. Samakatuwid, habang ang vitamin A sa mga pagkain ay mabuti, ang labis na mga dosage nito bilang isang suplemento ay dapat iwasan.
Ang mga taong nag-aadjust sa pagkawala ng paningin ay maaaring makinabang mula sa iba’t ibang mga resources. Ang mga espesyal na kagamitan, praktikal na ideya para sa pang-araw-araw na pamumuhay, at pagsasanay upang matulungan ka sa pagkilos ay mga halimbawa ng mga ito. Humingi ng tulong mula sa iyong optalmolohista sa paghahanap ng mga low vision resources.
